Натуральные продукты для здоровья и красоты от европейских и американских производителей

Каталог

 
Live Chat Support Software

This seal is issued to www.daryprirody.ru by StopTheHacker Inc.

Доктор мед. наук Богдан Фалькевич и Доктор фарм. наук, проф. Ежи Лукасяк      

 

Croton lechleri L., Croton draconoides (Muell.) Arg. = Croton palanostigma Kl., Croton erythrochilus (Muell.) Arg., Croton salutaris, Croton gossypifolius (Croton spp.) Euphorbiaceae  

Распространённые названия: Sangre de Grado, Sangre de Drago, Sangre de Graco, Кровь Дракона, Drago, Sangue de Drago, Sangue de Agua.  

Виды Croton: семейство отличается богатым видовым разнообразием ( более 750 видов ).

Дерево имеет ствол более 30 см в диаметре, достигающий 10-20 м высоты, и произрастает в Амазонских лесах Перу и Эквадора на разных высотах над уровнем моря. Листья бледно-зелёные, сердцеобразные, а зеленовато-белые цветы располагаются на длинных цветоножках.

С древних времён местные жители для медицинских целей используют кору и красный смолистый сок растения, выделяющийся при повреждении ствола. Этот красный обладающий терапевтическими свойствами сок известен под различными названиями: Sangre de Grado, Sangre de Drago, Sangre de Graco, Кровь Дракона, Drago, Sangue de Agua.

Однако, не следует его путать с красными смолами других растений, также известными под названием "Кровь Дракона", на пример, в Азии (смола пальмового дерева Daemonorops).    

 

Спецификация

Препараты Crotonspр. представлены на рынке и успешно используются как пищевые добавки в ряде стран Центральной и Южной Америки, в США и России. Они уже долгое время используются натуральной медициной стран Северной, Центральной и Южной Америк и были мсследованы в известных европейских лабораториях.

В народной медицине препараты на основе сока Crotonspр. назначаются и детям, и взрослым во внутрь, наружно, ректально и вагинально для лечения разнообразных заболеваний.

Показания к применению основываются на результатах исследований in vitro экстрактов Crotonspр. и клинических тестов изолированых из них активных веществ.

Многие препараты на основе сока Crotonspр. запатентированы в разных странах. Среди них: ранозаживляющие и противовирусные медикаменты (Америка); препарат SP-303.

Нет подтверждений токсичности препаратов из коры или сока Crotonspр. Препараты могут использоваться наружно как натуральные медикаменты для заживления ран, язв и эрозий, против воспалений и как антисептик; а также - во внутрь (peros) как пищевая добавка, улучшающая аппетит и работу пищеварительного тракта, защищающая от вредных факторов его слизистую оболочку, оказывающая противовоспалительный и антисептический эффект.      

 

1. Химический состав смолы и коры Croton sp.  

Большую часть водного раствора (90% сухой массы) составляют гидролизованные флаваноиды, проантоцианидины - линейные полимеры с более, чем 6 структурными единицами (5, 7, 3', 4'-тетрагидрокси или 5, 7, 3', 4', 5'-пентагидрокси-3-ол-флаванол, соединённые группами С4 - С6 и/или С4 - С8 ), в основном катехин, эпикатехин, галлокатехин и/или таспин. Среди прочих компонентов: дигидробензофуран лигнан, 6 простых фенолов, три стероида, ненасыщенные жирные кислоты. В коре растения содержатся 6 дитерпеноида (бинкатриол, кролехинол, кротоновая к., коберин А, коберин В).    
Цианидол ( мономеры флавонола ):
(+)-галлокатехин
(+)-катехин
(-)-эпикатехин
проантоцианидин димер В-4
проантоцианидин тетрамер
проантоцианидин гептамер
кротоновая кислота
бинкатриол кролехинол
кролехиноловая кислота
коберин А
коберин В
таспин
дигидробензофуран лигнан
-3', 4-О-диметилоцердусин
-4-О-метилоцердусин
1,3,5-триметоксибензен
2,4,6-триметоксифенол
4-гидроксифенитиловый спирт  
бета-ситостерол
бета-ситостерол
бета-D- глюкопиранозид  
бета-Пинен
Бетаин
Борнеол
Каламенен
Камфен
Д-Лимонен
Дипентен
ЕО
Ейгенол
Эвпарафенол  
альфа-калокорен
альфа-копен
альфа-пинен
альфа-туон
бета-кариофиллен  
бета-Элемен
Гамма-Терпинен
Гамма-Терпинол
Лигнин
Линалоон
Метилтимол
Мирцен
Пара-цимен
Терпенен-4-ол
Ванилин  

 

2. Стандартизация препаратов.

Идентификация и стандартизация препаратаосновываются на морфологических методах иметоде хроматографического сравнения вида Crotonspр. За счёт богатого видового разнообразияCrotonspр. и широты географического распространения, содержание, коцентрация и активность составных компонентов препаратов весьма различны. По этой причине здесь представлены обобщённые характеристики препаратовCrotonspр.    

 

3. Токсичность и дозы.  

Имеется лишь незначительный объём опубликованной информации о токсических свойствах и Crotonspр. содержащихся в нём активных веществ, а также о клинических исследованиях на тему токсичности и побочных действиях препарата. В популярных источниках отмечается, что препарат нетоксичен и не даёт никаких побочных эффектов при употреблении в назначенных дозах. Тест на мутагенность к бактерии Salmonella не продемонстрировам мутагенных свойств препарата. Свежий сок Crotonlechleri обычно применяется индейцоми в количестве 20-30 капель 1-3 раза в день.    

 

4. Фармакологические свойства веществ, входящий в состав препаратов, и тестирование экстракта Croton sрр.: invitro, на животных, клинические исследования.  

Народная медицина стран Центральной и Южной Америки исследует и широко использует многие виды Crotonspр. в терапевтических целях. Препараты назначаются для внутреннего и наружного применения. Они обладают кровоостанавливающим и ранозаживляющим, противовоспалительным, антисептическим, антибактериальным и противовирусным действием. В тестах invitro сок Crotonlechleri прявляет не цито-токсичные, но сильные антибактериальные свойства.     Основные биологически-активные вещества, содержащиеся в препаратах:  

Таспин
Обладает сильным ранозаживляющим действием (особенно в ранних фазах заживления ), за счёт химосттической стимуляции процесса миграции фибробластов. В опытах на животных ( крысы ) стимулировал рубцевание при наружно применении в дозах 250 микрограм/рана.  
3',4-O-диметилоцедрусинор 4-О-метуидигидродегидроконифериловый спирт
2-(3',4'-диметоксифенил)-3-гидроксиметил-2,3-дигидро-7-метоксибензофуран-5-пропан-1-ол
Один из наиболее активных компонентов Crotonspр. Обладает сильно выраженным ранозаживляющим действием. Стимулирует пролиферацию клеток эндотелия, предотвращает их деградацию в условиях ограниченного поступления питательных веществ.

Проантоцианидины
Демонстрируют широкий спектр фармокологических свойств. invitro проявляют сильную противовирусную активность к вирусам гриппа, герпеса, СПИДа, респираторной системы и проч. Являются сильными антиоксидантами, активизируют рост волосяных фолликулов. Хороши при профилактике атеросклероза и остеопороза, рака кожи. При длительном использовании улучшают коронарное кровообращение.  

(+) Катехин
Оказывает восстанавливающее действие, среди прочих, и на ткани печени после их токсического или инфекционного повреждения.  

(-) Эпикатехин
Обладаетпротивовоспалительным и гликокемическим действием.  

 

REFERENCES All the publications and patents are indexed and in most cases abstracted in the following databases: INDEX MEDICUS - MEDLINE, EMBASE - DRUGS AND PHARMACOLOGY and/or CHEMICAL ABSTRACTS.

·Arnone A. Nasini G. Vajna de Pava O. Merlini L.: Constituents of Dragon's Blood. 5. Dracoflavans B1, B2, C1, C2, D1, and D2, new A-type deoxyproanthocyanidins. J. Nat. Prod. 1997; 60: 971-5 ·Barnard D.L., Smee D.F., Huffman J.H., Meyerson L.R., Sidwell R.W.: Antiherpesvirus activity and mode of action of SP-303, a novel plant flavonoid. Chemotherapy 1993a, 39: 203-211. ·Barnard DL, Huffman JH, Meyerson LR, Sidwell RW: Mode of inhibition of respiratory syncytial virus by a plant flavonoid, SP-303. Chemotherapy 1993b, 39: 212-217. ·Bettolo R.M., Scarpati M.L.: Phytochemistry 1979; 18: 520-. ·Chen G., Perchellet E.M., Gao X.M., Newell S.W., Hemingway R.W., Bottari V., Perchellet J.P.: Ability of m-chloroperoxybenzoic acid to induce the ornithine decarboxylase marker of skin tumor promotion and inhibition of this response by gallotannins, oligomeric proanthocyanidins, and their monomeric units in mouse epidermis in vivo. Anticancer Res. 1995; 15: 1183-9. ·Chen G, Perchellet E.M., Gao X.M., Johnson F.K., Davis A.W., Newell S.W., Hemingway R.W., Bottari V., Perchellet J.P.: Characterization of the tumor-promoting activity of m-chloroperoxybenzoic acid in SENCAR mouse skin and its inhibition by gallotannin, oligomeric proanthocyanidin, and their monomeric units. Int. J. Oncol. 1996, 8: 197-206. ·Chen ZP, Cai Y., Phillipson J.D.: Studies on the anti-tumour, anti-bacterial, and wound-healing properties of dragon's blood. Planta. Med. 1994; 60: 541-545. ·Das DK, Sato M., Ray P.S., Maulik G., Engelman R.M., Bertelli A.A., Bertelli A.: Cardioprotection of red wine: role of polyphenolic antioxidants. Drugs Exp. Clin. Res. 1999; 25: 115-120. ·De Bruyne T., Pieters L., Witvrouw M., De Clercq E., Vanden Berghe D., Vlietinck A.J.: Biological evaluation of proanthocyanidin dimers and related polyphenols. J. Nat. Prod. 1999; 62: 954-958. ·Desmarchelier C., Witting Schaus F., Coussio J., Cicca G.: Effects of Sangre de Drago from Croton lechleri Muell.-Arg. on the production of active oxygen radicals. J. Ethnopharmacol . 1997; 58: 103-108. ·Fletcher i wsp., J. Chem. Soc. Perkin 1, 1977: 1628-1637. ·Gabriel S.E., Davenport S.E., Steagall R.J., Vimal V., Carlson T., Rozhon E.J.: A novel plant-derived inhibitor of cAMP-mediated fluid and chloride secretion. Am. J. Physiol. 1999, 276: G58-G63. ·Gao XM, Perchellet E.M., Gali H.U., Rodriguez L., Hemingway R.W., Perchellet J.P.: Antitumor-promoting activity of oligomeric proanthocyanidins in mouse epidermis in vivo. Int J Oncol 1994, 5: 285-292. ·Gilbert B.E., Wyde P.R., Wilson S.Z., Meyerson L.R.: SP-303 small-particle aerosol treatment of influenza A virus infection in mice and respiratory syncytial virus infection in cotton rats. Antiviral Res. 1993, 21: 37-45. ·Hagerman A.E., Butler L.G.: The specificity of proanthocyanidin-protein interactions. J. Biol. Chem. 1981; 256: 4494-4497. ·Hamburger M.O., Cordell G.A.: J. Nat. Prod. 1987; 50: 19-22. ·Hartisch C., Kolodziej H., von Bruchhausen F.: Dual inhibitory activities of tannins from Hamamelis virginiana and related polyphenols on 5-lipoxygenase and lyso-PAF: acetyl-CoA acetyltransferase. Planta. Med. 1997, 63: 106-110. ·Hartwell J.L.: Lloydia 1969, 32: 153. ·Haslam E.: Natural polyphenols (vegetable tannins) as drugs: possible modes of action. J. Nat. Prod. 1996, 59: 205-215. ·Hemingway R.W. i wsp., J. Chem. Soc. Perkin. 1, 1982: 1209-1216, 1217. ·Hemingway R.W.: Structural variations in proanthocyanidins and their derivatives. W.: Chemistry and significance of condensed tannins [Hemingway i Karchesy, red.] Plenum Press, New York : 83-107(1983). ·Ho K.Y., Huang J.S., Tsai C.C., Lin T.C., Hsu Y.F., Lin C.C.: Antioxidant activity of tannin components from Vaccinium vitis-idaea L. J. Pharm. Pharmacol. 1999; 51: 1075-1078. ·Holodniy M., Koch J., Mistal M., Schmidt J.M., Khandwala A., Pennington J.E., Porter S.B.: A double blind, randomized, placebo-controlled phase II study to assess the safety and efficacy of orally administered SP-303 for the symptomatic treatment of diarrhoea in patients with AIDS. Am. J. Gastroenterol. 1999; 94: 3267-73. ·Itokawa H., Ichihara Y., Mochizuki M., Enomori T., Morita H., Shirota O, Inamatsu M., Takeya K.: A cytotoxic substance from Sangre de Grado. Chem Pharm Bull (Tokyo) 1991; 39: 1041-1042. ·Kennelly E.J., Flynn T.J., Mazzola E.P., Roach J.A., McCloud T.G., Danford D.E., Betz J.M.: Detecting potential teratogenic alkaloids from blue cohosh rhizomes using an in vitro rat embryo culture. J. Nat. Prod. 1999; 62: 1385-1389. ·Kohlmunzer S.: Farmakognozja. PZWL Warszawa, 1993. ·Lewis W.H., Stonard R.J., Porras-Reyes B., Mustoe T.A.: Wound-healing composition. United States Patent, 5,156,847; Oct. 20, 1991. ·Newman i wsp., Magn. Res. Chem. 1987, 25: 118-124. ·Orozco-Topete R., Sierra-Madero J., Cano-Dominguez C., Kershenovich J., Ortiz-Pedroza G., Vazquez-Valls E., Garcia-Cosio C., Soria-Cordoba A., Armendariz A.M., Teran-Toledo X., Romo-Garcia J., Fernandez H., Rozhon E.J.: Safety and efficacy of Virend for topical treatment of genital and anal herpes simplex lesions in patients with AIDS. Antiviral Res 1997, 35: 91-103. ·Perdue G.P., Blomster R.N., Blake D.A., Farnsworth N.R.: South American plants II: taspine isolation and anti-inflammatory activity. J. Pharm. Sci. 1979; 68: 124-126. ·Persinos i wsp., United States Patent, 3,694,557; Sep. 1972. ·Phillipson J.D.: A matter of some sensitivity. Phytochemistry 1995; 38: 1319-1343. ·Pieters L., de Bruyne T., Claeys M., Vlietinck A., Calomme M., van den Berghe D.: Isolation of a dihydrobenzofuran lignan from South American dragon's blood (Croton spp.) as an inhibitor of cell proliferation. J. Nat. Prod. 1993; 56: 899-906. ·Plumb GW, De Pascual-Teresa S., Santos-Buelga C., Cheynier V., Williamson G.: Antioxidant properties of catechins and proanthocyanidins: effect of polymerisation, galloylation and glycosylation. Free Radic. Res. 1998; 29: 351-358. ·Porras-Reyes B.H., Lewis W.H., Roman J., Simchowitz L., Mustoe T.A.: Enhancement of wound healing by the alkaloid taspine defining mechanism of action. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1993; 203: 18-25. ·Rakotoarison D.A., Gressier B., Trotin F., Brunet C., Dine T., Luyckx M., Vasseur J., Cazin M., Cazin J.C., Pinkas M.: Antioxidant activities of polyphenolic extracts from flowers, in vitro callus and cell suspension cultures of Crataegus monogyna. Pharmazie 1997; 52: 60-64. ·Rewerski W., Piechocki T., Rylski M., Lewak S.: Einige pharmakologische Eigenschaften der aus Weissdorn (Crategus oxyacantha) isolierten oligomeren Procyanidine. Arzneim.-Forsch. (Drug Res.) 1971, 21: 886-888. ·Robak J., Zachwieja Z.: Rola polifenoli zawartych w diecie w profilaktyce schorzeń. Bromat. Chem. Toksykol. 1999, 32: 215-220. ·Roddewig von C., Hensel H.: Reaktion der lokalen Myokarddurchblutung von wachen Hunden und narkotisierten Katzen auf orale und parenterale Applikation einer Crataegusfraktion (oligomere Procyanidine). Arzneim.-Forsch. (Drug Res.) 1977, 27: 1407-1410. ·Safrin S., McKinley G., McKeough M., Robinson D., Spruance S.L.: Treatment of acyclovir-unresponsive cutaneous herpes simplex virus infection with topically applied SP-303. Antiviral Res 1994; 25: 185-192. ·Scalbert A.: Phytochemistry 1991, 30: 3875-3883. ·Sethi M.L.: Can. J. Pharm. Sci. 1977; 12: 7-. ·Shahat A.A., Hammouda F., Ismail S.I., Azzam S.A., De Bruyne T., Lasure A., Van Poel B., Pieters L., Vlietinck A.J.: Anti-complementary activity of Crataegus sinaica. Planta. Med. 1996; 62: 10-13. ·Sidwell R.W., Huffman J.H., Moscon B.J., Warren R.P.: Influenza virus-inhibitory effects of intraperitoneally and aerosol-administered SP-303, a plant flavonoid. Chemotherapy 1994, 40: 42-50. ·Spencer C.M., Cai Y., Martin R., Gaffney S.H., Goulding P.N., Magnolato D., Lilley T.H., Haslam E.: Phytochemistry 1988; 27: 2397-2409. ·Takahashi T., Kamiya T., Hasegawa A., Yokoo Y.: Procyanidin oligomers selectively and intensively promote proliferation of mouse hair epithelial cells in vitro and activate hair follicle growth in vivo. J. Invest. Dermatol. 1999; 112: 310-316. ·Tempesta M.S.: Proanthocyanidin polymers having antiviral activity and methods of obtaining same. United States Patent, 5,211,944; May 18, 1993. ·Tempesta M.S.: Methods for using proanthocyanidin polymers having antiviral activity. United States Patent, 5,494,661; Feb. 27, 1996. ·Ubillas R., Jolad S.D., Bruening R.C. i wsp.: SP-303, an antiviral oligomeric proanthocyanidin from the latex of Croton lechleri (Sangre de Drago). Phytomedicine 1994, 1: 77-106. ·Vaisberg A.J., Milla M., Planas M.C., Cordova J.L., de Agusti E.R., Ferreyra R., Mustiga M.C., Carlin L., Hammond G.B.: Taspine is the cicatrizant principle in Sangre de Grado extracted from Croton lechleri. Planta. Med. 1989; 55: 140-143. ·Winter R.E.K., Kolodziej S.A., Lewis W.H.: Wound-healing composition and method. United States Patent, 5,474,782; Dec. 12, 1995. ·Winter R.E.K., Okunade A.L., Elvin-Lewis M.P.F., Lewis W.H., Kasiri A: Wound-treating composition and method. United States Patent, 5,932,617; Aug. 3, 1999. ·Wyde P.R., Ambrose M.W., Meyerson L.R., Gilbert B.E.: The antiviral activity of SP-303, a natural polyphenolic polymer, against respiratory syncytial and parainfluenza type 3 viruses in cotton rats. Antiviral Res. 1993, 20: 145-154. ·Yu C.L., Swaminathan B: Mutagenicity of proanthocyanidins. Food Chem. Toxicol. 1987; 25: 135-139.